近日，記者從復星醫藥獲悉，公司主動進一步降低漢利康?（利妥昔單抗注射液）的價格，全國各零售藥店將陸續執行最新的價格1398元/支（100mg／10ml），相較于同品規的原研藥，價格低了約40%，這將直接惠及更多淋巴瘤患者，同時也能為國家節省更多醫保支出和醫療資源。

淋巴瘤是最常見的血液系統惡性腫瘤之一，我國淋巴瘤的發病率約為5.94/10萬人[1]，其中非霍奇金淋巴瘤約占所有淋巴瘤病例的90%，且發病率逐年升高。一直以來，非霍奇金淋巴瘤患者及家屬承受著極為沉重的經濟負擔，據《2017中國淋巴瘤患者生存調查》的數據，中國淋巴瘤患者以中低收入人群為主，88%的患者家庭年收入在20萬元以下；在使用靶向/免疫治療藥物的患者中，有40%的患者自費金額超過家庭年收入的三倍。

此次降價，對每位患者而言，僅一個療程注射即可節省超過5000元治療費用，按照DLBCL患者至少6-8個療程的治療，每位患者將至少節省3-4萬元治療費用，進入醫保報銷后，患者自費費用將更低。

復星醫藥近年來圍繞未被滿足的醫療需求，持續加大研發投入，在抗腫瘤領域深度布局，并孵化和誕生了復宏漢霖為代表的優質生物藥平臺和行業領軍企業，致力于推動質高價優的國產生物藥上市，讓每個患者都能用得起高品質的生物藥。

歷經十年，由復宏漢霖研制的首個國產生物類似藥漢利康?（利妥昔單抗注射液），于2019年5月16號正式在國內啟動臨床使用，主要用于1）復發或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤；2）先前未經治療的CD20 陽性III-IV 期濾泡性非霍奇金淋巴瘤；3）CD20 陽性彌漫大B細胞淋巴瘤 (DLBCL)的治療。

隨著漢利康?陸續進入各地醫保目錄，臨床使用的患者迅速增加。從目前漢利康? 在全國1552例患者的用藥數據分析結果來看：輸注相關的不良反應發生率僅為4.25%，且大部分為輕中度；對于原研產品轉換的患者，漢利康?的輸注反應發生率為2.49%，間接顯示了漢利康?與原研產品免疫原性的相似性。

這些數據的初步結果，進一步證實了漢利康?在真實世界中的安全性，增強了臨床專家和患者使用漢利康?的信心。哈爾濱血液腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學會副理事長馬軍教授表示，“漢利康?真實世界1552例患者用藥數據表明了其與原研利妥昔單抗在安全性方面沒有差異；漢利康?在中國的臨床應用改變了既往淋巴瘤治療的用藥局面?！?/p>

他進一步指出，漢利康?是國內首個獲批的生物類似藥，也是全球第三個獲批上市的利妥昔單抗生物類似藥，它的獲批上市在一定程度上說明，中國的生物類似藥研發和生產已經達到了國際先進水平。

參考資料：

1.    陳萬青，李賀，孫可欣，鄭榮壽，張思維，曾紅梅，鄒小農，顧秀瑛，赫捷. 2014年中國惡性腫瘤發病和死亡分析. 中華腫瘤雜志, 2018,40(1) : 5-13. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2018.01.002

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